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生命医学伦理建设警钟再次响起
时间:2019-01-31 09:24 来源:未知 浏览量
生命医学伦理建设警钟再次响起



 
“基因编辑婴儿事件”已经引起国内外学术界和社会的广泛忧虑,且影响还在持续。
贺建奎的行为不仅严重违背了全球科学共同体对于基因编辑的伦理共识,更对中国在国际上的学术声誉带来严重影响,为我国生命医学伦理建设敲响警钟。
我国生命医学伦理发展至今,已经取得了多方面成就。《药品临床试验管理规范》(2003年修订)促进了药物临床试验伦理委员会的建立;《药物临床试验伦理审查工作指导原则》(2012年)对药物临床试验伦理委员会和伦理审查工作进行了规范;《人类胚胎干细胞研究的伦理准则》(2003年)不仅保障了我国人类胚胎干细胞研究的健康发展,也为如今人类胚胎基因操作行为提供了指导和规范;《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》(2016年)对各级各类医疗卫生机构开展涉及人的生物医学研究伦理审查工作进行规范。
可以看到,我国已经建立起相对完整的生命医学伦理保障体系。
随着生命科学技术的快速发展,生命医学的伦理建设面临着越来越多的新情况和新挑战,诸如基因编辑、合成生物学等新兴技术不断涌现,为人类带来利益的同时也增加了伦理风险。
生命医学伦理如何在维护人类共同利益的同时,为科学技术的健康有序发展保驾护航,是全世界面临的共同挑战。
世界各国在生命医学伦理建设方面已有许多宝贵的经验可以借鉴,如法国颁布了全球首个《生命伦理法》,从国家层面对生命科学伦理进行规范;英国的《人体医学临床试验法规》(2004)要求设立“英国伦理委员会管理机构”(UKECA)负责英国伦理委员会的建设和管理;美国以《贝尔蒙报告》和联邦法规为基础建立了联邦水平和机构水平的伦理审查制度等。
目前来看,我国在生命医学伦理建设上还有许多方面亟待完善。首先,现有的伦理规范多为部门规章,法律位阶较低,指导性和强制力有待加强;其次,我国的伦理审查机制对于指导原则和准则的落实还有待细化;第三,科研人员及相关管理人员的伦理意识还有待进一步提高。
紧跟生命医学发展步伐,加强生命医学伦理环境建设,是我国由科技大国走向科技强国的过程中必须面对的课题。为此,我们提出以下建议:
首先,加快推进生命医学伦理法律法规建设与完善。建议针对基因编辑等新兴技术发展和应用特点,研究现有法律法规在适用范围、操作细则、处罚力度等方面的漏洞和不足,并尽快开展修订工作;加快推进我国生命医学伦理高阶法律的研究和立法工作。
其次,加快设立国家生命医学伦理委员会。作为国家层面设立生命医学伦理咨询机构,汇集伦理学家、科学家、社会学家及法学家等跨学科跨部门专家,及时针对新技术新问题开展沟通和研究,协助开展我国生命医学伦理相关立法工作;作为区域伦理审查工作的指导机构,负责制定全国统一的伦理审查标准化操作细则,统筹不同领域及各级伦理委员会的相关事务和运作章程,并在应对重大生命医学伦理问题上发挥顾问、咨询作用;作为配合机构伦理审查委员会的监督机构,对相关伦理审查工作的指导、评估和监管进行指导。
第三,加强科研人员的伦理意识。加强伦理审查工作的宣传力度,通过网站、新媒体等多种传播途径,向研究人员提供最新的伦理政策信息、法规资料与案例说明,增加研究人员对伦理审查工作的了解;与时俱进地加强科研人员的伦理知识教育和培训,提升其主动性与配合度;建立伦理监管“负面清单”制度,增加伦理审查结果对课题开展与科研经费申请的影响力,促使科学家主动自觉地提高伦理意识和自我规范。
科技创新是引领发展的第一动力,而伦理是科技最有效的规训机制。科技创新应该在规范、有序的社会环境下进行,在追求发展的同时兼顾社会及伦理影响,伦理建设的目标是保障人类的根本利益,避免科学技术可能带来的风险和伤害。
鉴于现代科技所具有的利弊二重性,我们迫切需要创建一个兼顾科技发展与风险防范的伦理环境,使科学技术与社会发展形成良性、和谐的互动。
希望在生命医学快速发展的同时,我国伦理环境的建设也能够不断完善,让生命医学领域的科研人员真正成为人类利益的坚强守护者,切实把握好科技创新与伦理之间的关系,让科学发展真正为人类谋福祉。

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